Eso no se pregunta: Esclerosis múltiple

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La Esclerosis múltiple es una enfermedad crónica de origen autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Cada paciente desarrolla la enfermedad de forma distinta y debe ser tratado según sus circunstancias y situación. No es una enfermedad hereditaria y tampoco es contagiosa ni mortal. Los enfermos llevan una vida normal hasta que aparece un brote, que consiste en la aparición de varios síntomas (perdida de equilibrio, alteración de la visión, mareos, temblor…) y cuya duración es variable. Luego el brote desaparece y deja algunas secuelas, pero no se sabe cuándo volverá a manifestarse.

Agradecemos la colaboración de la Asociación de Leganés de Esclerosis Múltiple.

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100+ comentarios:

Fredy Forero
Fredy Forero:
Pues qué puedo decir, que ayer me enteré de que tengo EM y he reído y llorado bastante en las últimas 24 horas. Tengo 36 años. Ver este video me ha dado paz, tengo a mi lado una mujer maravillosa, una madre amorosa, unos suegros hermosos y unos cuñados fuertes. Vamos que vamos, viviré día a día. Es lo que hay. Siento que ls vida me ha tratado bien, que tengo más de lo esperado. Mucho amor a todos y todas. 😍
Lunita Musica
Lunita Musica:
Al lado de esta gente, Hulk, Ironman, Superman y todos esos se mueren de vergüenza. Estas personas son los verdaderos súper héroes. Hermosa gente, todas ellas y todos ellos. Gracias por estar allí y servir de ejemplo.
Samanta Paul
Samanta Paul:
Desde los 13 años que padezco de esclerosis múltiple. Me sentí muy identificada con algunas historias de los participantes de este video. De hecho por esta enfermedad me han discriminado por mis problemas al habla o problemas a la marcha... De hecho también recuerdo cuando llegó un dr nuevo que me desanimaba diciéndome que solo desperdicio tiempo yendo al hospital si nunca me iba a curar que mejor optará por el suicidio. Saludos desde Chile! Gran video.
Edegaru Vesmar
Edegaru Vesmar:
Me parece increíble que ademas de la propia lucha personal que tienen cada uno de ellos se enfrenten a estigmas, desinformación y dificultades impuestas por la sociedad. Espero que se invierta muchísimo dinero en mejorar vuestra calidad de vida y algún día podamos hablar de una cura o al menos conseguir parar los síntomas. Ojalá podáis recibir de mi parte la mitad de la fuerza que he recibido yo de vosotros. Un abrazo!
MegaObag
MegaObag:
Buenas
Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera.
Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos <3
Yamile Hernández
Yamile Hernández:
mi madre tiene esclerosis múltiple se la diagnosticaron hace 20 años ya, en ese entonces no se sabía nada de la enfermedad incluso se pensaba que el tiempo de vida sería solamente de 5 años, es vdd que la gente que tiene esta enfermedad aparenta que no tiene nada, mi mamá perdió la vista pero en ella veo el ejemplo de como sobre llevar y aprender a seguir adelante con una enfermedad que si bien no parece afectar es degenerativa, gracias por este video que me hace entender un poco más y valorar mucho más a la gran mujer que tengo como mamá, ella no podrá "ver" este vídeo pero crean me que lo escucharemos juntas! saludos desde Mérida, México.
mushroomsoupist
mushroomsoupist:
yo quiero dar las gracias a los que salís en el vídeo, estoy en 5º de medicina estudiando la esclerosis múltiple y gracias a vosotros puedo ir poniéndole "cara" a lo que sale en el libro y también vais contando vosotros: síntomas, evolución, diagnóstico... Es mucho más bonito aprenderlo de vosotros, que sois realmente los expertos en la enfermedad, y poder de alguna forma ser partícipes de vuestra historia personal
Yuli Mendoza
Yuli Mendoza:
yo soy de México y la verdad no hay tanta cultura sobre la esclerosis multiple como la hay en españa u otros paises , asi que es muy reconfortante encontrarme este tipo de videos en los cuales me puedo sentir identificada con ellos. solo que a mi me dio a los 14 años pero ya tengo 4 años con ella pero eso no me detuvo al contrario me ah dado mas fuerza para seguir que aunque va a ser difícil, si si lo va a ser pero se puede hacer el intento y eso es lo que are, seguir y seguir, aunque claro va a haber veces en las que caeré pero adivinen siempre se puede levantar y regresar con mas fuerza
Tinnovo Tinnovo
Tinnovo Tinnovo:
Hola, soy enfermo de Esclerosis múltiple, un video GENIAL, tengo un grado de discapacidad del 86%,mal, muy mal... eh, pero tened esperanza, la medicina mejorara, y MUCHO, puede que no nos curen, pero creo que nos recuperaremos, no al 100%, pero sí, MUCHO... paciencia 😉
Patricia Cacho
Patricia Cacho:
Me llegó mucho el hombre con gafas cuando dijo lo de su bebé que sacó la mano de la cuna y lo interpretó como que le echaba una mano ❤️ campeones todos!
noemí sanz
noemí sanz:
Conozco la enfermedad desde q tengo uso de razón, mi padre padeció esta enfermedad en un momento en el q no había ni tratamiento ni medicación...
Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.
Inglés con Alejandra
Inglés con Alejandra:
Gracias a cada uno de los participantes del video. Los encontré buscando información. Hace pocos días nos reencontramos por Facebook con mi amor de juventud, él vasco viviendo en el País Vasco, y yo argentina viviendo en la patagonia. En la primera conversación que tuvimos después de 25 años me comenta que tiene esclerosis. Espero que pronto nos encontremos personalmente. Las preguntas formuladas en el video son muy útiles, y los testimonios en primera persona de un valor incalculable.
macarena vergara
macarena vergara:
A mi mamá le diagnosticaron esclerosis multiple primaria progresiva hace 2 años, pero llevabamos muchos años intentando saber lo que le pasaba, porque de un día para otro su pierna derecha dejó de funcionar, a veces le daba vertigo y nadie nos daba respuesta. ahora que sabemos lo que tiene ha estado en tratamiento y mi madre ha tenido que ir al psicologo para poder aceptar lo que le sucede, ya que ha sido un cambio de vida enorme para ella. Yo tengo 26 años pero quiero estar con ella ayudandola en lo que necesita porque en cualquier momento se puede caer o puede pasar cualquier cosa. Su vida ahora corre en camara lenta, pero ahí estaremos junto con mis hermanos y mi padre para cuidarla. Lo bueno es que ahora la veo más contenta.
Anderson Rodríguez
Anderson Rodríguez:
Mi papá fue diagnosticado ayer de Esclerosis Lateral Amiotrófica, me lástima mucho ya que dejara la familia en un tiempo determinado y no me gustaría verlo sufrir. La enfermedad es muy dolorosa, me hace entender que todos tardes o temprano nos llegará nuestro tiempo de partir ya sea por un infarto, cáncer, delincuencia, accidente de tránsito etc o en el mejor de los casos por muerte natural, no se qué espera después de la muerte pero tengo la certeza que es un mejor lugar donde no haya sufrimientos y nos podríamos reencontrar con las personas que fueron especiales en nuestras vidas.
Alfredo martinez
Alfredo martinez:
Después de circular un año tuve el diagnóstico de EM y fue una liberación. NO ABANDONARSE !!!FUERZA A TODOS!!!
arlove
arlove:
Muchas gracias por este programa, nos ayuda a educarnos y a comprender mucho más lo que están pasando. Ustedes tienen mucha fortaleza, un abrazo.
Mariela Horo
Mariela Horo:
Mucha fuerza para todas estas valientes personas que a pesar de todo no se rinden 💪
ML Pi.
ML Pi.:
Maldita enfermedad.
Son admirables, la positividad y afán de superación que transmiten.
♥️♥️♥️♥️
Claudia Venegas
Claudia Venegas:
excelente programa! gracias a todo el equipo que hacen posible estos videos y muchas gracias a los invitados! son un gran aporte a toda la comunidad =)
Ana Lilián
Ana Lilián:
Me encantó este video, tengo EM desde hace 12 años, y la verdad me identifique muchisimo con cada uno de los participantes. Gracias por tanta información tan valiosa.
Cristina Otranto
Cristina Otranto:
Gracias por tanta fuerza!!! Son un ejemplo!!!! Cariños desde Argentina. 😍💙💚
Sunshine Sedgwick
Sunshine Sedgwick:
¡Qué personas tan maravillosas y admirables! Gracias por compartir
Angi Seto
Angi Seto:
Que maravillosos escuchar los testimonios de gente con el espíritu tan elevado, que no se rinden ante nada . No estamos solos siempre tu historia es mi historia ! Gracias !!!
Argelia
Argelia:
Que lindo, ojalá se den cuenta de que tocan el corazón de miles de personas, y eso es algo positivo de su condición. ❤️
rasvictor Albertos
rasvictor Albertos:
Yo no me rindo , cada uno/a me identifico y lloro cada vezque veo este video...temgo esclerosis , sufro muchos dolores y he escrito un libro con mi vivencia , pero la riqueza de poder dedicar mi vida a luchar por hacer un mundo mejor..y no pienso rendirme
Aurelia Segura
Aurelia Segura:
Este video me ha echo tanto llorar hace 2 meses mi esposo fue detectado con esclerosis y esto ha sido una prueba muy dura para ambos.
Maria de los Milagros Olmos Lara
Maria de los Milagros Olmos Lara:
Maravillosas personas... Ojalá dentro de muy poco tenga alguna cura esa enfermedad... Saludos desde Argentina!
María Antonia Monroy
María Antonia Monroy:
Son todos heroes!! nuestra mayor obligación es informarnos para no hacer preguntas tontas y ofender en gran manera..un abrazo a todos!son unos valientes bendiciones!
sandra solorzano
sandra solorzano:
"Aprender a bailar sobre la lluvia" esa frase me encanto, ya que estas personas su pelea por su salud es constante, lpor eso admiro a mi esposo quien la padece EM pero haremos por esa recuperacion mucho, ❤ saludos! Y gracias por compartir.
helmamleh
helmamleh:
Muy buen video, pero es demasiado fatalista, se nos deshaucia, deberías incluir a esos enfermos que no padecen una esclerosis tan agresiva, pacientes de la version remitente recurrente de la esclerosis múltiple.
A mi me la diagnosticaron hace 11 años, con 27, y sigo haciendo vida completamente normal.
Está muy bien que se le dé visibilidad a la enfermedad, pero hay que mostrar la realidad, todas las vertientes de la enfermedad, no sólo los peores casos
Jairo777
Jairo777:
Este tipo de videos, destierran la ignorancia de la mente de las personas y nos hacen más empáticos :)
arvillalon11
arvillalon11:
Muy agradecida de todos quienes entregaron generosamente su experiencia de vida 🤗
† CypuK †
† CypuK †:
Me encanta este programa, aprendes muchas cosas que ignorabas!
Erika Alvarado
Erika Alvarado:
Afortunadamente me va bien con ése diagnóstico 😄
Ejercicio, buena actitud, positivismo y buena alimentación, es la clave de el éxito 😄
Jesus Marichal
Jesus Marichal:
Mi admiración por estas valientes personas que han echo frente a esta enfermedad tan terrible.
Karla Preciado
Karla Preciado:
Qué hermoso programa. Descubrí hace dos días y casi termino de ver todos los episodios. Son maravillosos. Saludos desde México. 💜🌷😊
A.H Vaionalli
A.H Vaionalli:
¡Hagan uno del Lupus porfavoooooor! Excelente vídeo como siempre 💙
Silvio Rodriguez Molina
Silvio Rodriguez Molina:
este si que es un gran programa. me encanta como visibilizan, con tanto respeto y honor!
Mayte Gonçalves
Mayte Gonçalves:
Que programa más maravilloso, había oído hablar sobre la enfermedad pero creo que como todo el mundo de puntillas y rapidito, pero me ha gustado mucho oír los testimonios de estas personas y con lo que he aprendido hoy antes de dormir me lo quedo para siempre y me va hacer mejor persona que esta tarde, muchas gracias por vuestra lección de vida.
P.D: siendo que hace poco me han diagnosticado colitis ulcerosa, será que podrían hacer un programa de esta otra oportunidad de aprendizaje?
Helena Alarcón
Helena Alarcón:
Mis amores los admiro a todos son tan fuertes .
Me diagnósticaron está enfermedad después de haceme muchos exámenes por mi visión doble , fue terrible y algunas veces sueño cuando todo esté peor y no pueda cuidar más de mi hija de 8 años , nadie sabe esto , solo yo y un amigo al que le hice jurar por su madre que no diría nada .
Entonces cada día temo y trato que mi niña sea muy independiente para que no pase malos momentos cuando yo no pueda hacer algo por ella .
Andres R.
Andres R.:
sin palabras!, que maravilloso proyecto el de "Eso no se pregunta", y que maravillosos testimonios! gracias por compartir
Sandyan
Sandyan:
Que personas tan admirables!, mi admiración absoluta hacia ellos
angeles rosas
angeles rosas:
Qué gran programa!!! Todo mi respeto y admiración para estas súper personas Que Dios Bendiga a Todos ellos👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻😘😘😘😘😘😘😘
Celi
Celi:
Cuánto me enseñaron no tienen idea. Gracias! Y un abrazo a ellos. Todo lo mejor siempre. Saludos desde Argentina 💖
Bego R
Bego R:
Gracias por compartir su experiencia a todos los participantes.
Nos sirve para conocer la enfermedad y nos sentimos más cercanos emocionalmente con vosotros. 👋🏻👋🏻👋🏻
Jairo777
Jairo777:
Estos programas los debería de ver la gente que siempre anda quejandose de cualquier tontería, los adictos que se autodestruyen, a mi me sirven estos programas para valorar aún más la bendición de poder ser quien soy. Estoy agradecido con la vida, amor y paz a todos los que me lean !.
Verenice Rosales
Verenice Rosales:
Mi reconocimiento a las personas que hicieron este video, me sentí muy identificada en muchas cosas, a seguirle chicos con la mejor de las actitudes 😃
Cecilia Ortiz
Cecilia Ortiz:
Excelente video ....gran parte de lo que vivimos las personas diagnosticadas con EM
Nanddy Con Dos D
Nanddy Con Dos D:
La Sra vestida de Rosa es la maldita queen.
Mucho amor y empatía total hacia ella!
Killa Tedesqui
Killa Tedesqui:
¡¡Sois unos guerreros lindos y grandes!!
Realmente hay que ser valiente para vivirlo y decirlo sin sentirte vulnerable 😘😘😘🙏🙏🙏
¡Le pido a Dios que pronto se encuentre una cura!
Isaac Cervantes.
Isaac Cervantes.:
Me Sirvió Bastante, Me Informaron Sobre Cosas Que Yo No Sabía, Actualmente Tengo El Diagnóstico De Escleorosis Múltiple Teniendo 15 Años.
NewModelno16
NewModelno16:
Qué necesarios son estos programas...Me gusta el formato porque se ve que son personas reales, hablan de verdad y sin tapujos. Ole ellos, la vida te pone obstáculos en el camino y estas personas demuestran que se puede llevar, luchando dia a dia, aprendiendo y sobre todo con mucha filosofía. Muchísima fuerza chicos!
M H
M H:
Brutal, no he parado de llorar pero también digo que me abrís un mundo positivo. Enamorada de la señora que quería ser policía secreta. Un canto al positivismo.
Noelia Lopez
Noelia Lopez:
Me gusta mucho vuestro programa y todos son muy muy interesantes.
Y la gente que sufre de estas enfermedades tiene todo mi apoyo,respeto y admiración.
Me gustaría que hicierais un programa sobre la gente que vive fuera de su país, soy española viviendo en Canadá. Y creo que es interesante ver como se sienten las personas lejos de su familia y amigos, y lo duro que es nuestro día a día.
Noe Warrior
Noe Warrior:
"Aprender a bailar bajo la lluvia". Quizás esta frase resuma todo el mensaje de cada video que estáis haciendo, no importa la temática.
LaMenorkina
LaMenorkina:
Muchas gracias por contarnos vuestras experiencias, me habéis aportado mucha luz a lo que es esta enfermedad. ¡Gracias!
Anita Corrales Carrieri
Anita Corrales Carrieri:
Que valiosos testimonios, que gente tan fantàstica, muchas gracias por contarnos, nos ayudo a todos! Gracias!!
Las Mil Caras
Las Mil Caras:
Yo si saco cosas positivas de la E.M., por supuesto las personas que conoces, pero la forma de ver la vida es diferente , yo aprendí a valorar todo mucho mas... cada detalle...
Daniela Bontempo
Daniela Bontempo:
Qué grosos que son!!!! Ejemplos de vida.... Gracias por compartirnos
Andrea
Andrea:
Felicitaciones x tan buenas entrevista, x explicar tan claro lo q,es la enfermedad, yo tengo una enfermedad parecida, y esta entrevista vale oro, felicitaciones
Luchy Ques
Luchy Ques:
Es muy interesante lo que están informando!!! Yo presumo que dado los diferentes síntomas ahí comentados son muy parecidos a mi estado. Estoy siendo tratado aparentemente por falta de mielina en la columna ,por tanto me ha dicho que nesecito cirugía,espero que no se complique más mi enfermedad,dado que yo pregunté si era esclerosis múltiple y no me dió un diagnóstico preciso!!! No sé qué hacer!!! Espero que salga como el médico dice " bien" soy de Argentina y mando un abrazo fuerte a todas estas personas ! Fuerzas!!!!
Jorge Fajardo
Jorge Fajardo:
Un aplauso enorme para todos estos hermosos guerreros.!! 🙌🏼
Arthur Laquesis
Arthur Laquesis:
Lástima que (al parecer) este canal se dejó de emitir. Muchos pidiendo diferentes capítulos, en mi caso, sobre personas deprimidas
Elena Frias
Elena Frias:
Más programas de este tipo hacen falta para dar visibilidad a enfermedades de todo tipo y que la sociedad sea consciente de ellas. ¡Gracias!
Nalorenamakeup Nancy Meza
Nalorenamakeup Nancy Meza:
Acabo de ser diagnosticada y siento todas esas emociones conjuntas 🥺 pero lo positivo es ver como ellos transmiten que esto difícil, con valor, fe y buena actitud podemos mejorar ❤
Remso perz
Remso perz:
Que tal quiero compartir un poco de lo mío soy una persona con esta enfermedad . gracias por compartir este vídeo, te das cuenta de muchas cosas q te sucede .. Gracias y saludos a todos "saludos desde Phoenix Arizona -USA"
Linda González
Linda González:
Gracias por compartir, hermosos y alentadores testimonios. Dios los bendice.
Saludos desde México.
Katherine Loyola
Katherine Loyola:
Ver casos de personas con estas dificultades u otras, me da fuerzas e inspiran.

Me encanta que en general han recibido mucho apoyo de los demás y algo muy lindo y especial de sus parejas.
Kotoko
Kotoko:
Yo tengo una parálisis cerebral y tengo cuestiones de movilidad, me alegra que hagan estos videos para concientizar a la gente.
Mari Saga
Mari Saga:
Wow ! Mi admiración por hacer este tipo de vídeos, informativos y de reflexión
Lorena Gutiérrez
Lorena Gutiérrez:
Son todos unos campeones de la vida, pues a pesar de la condición afrontan cada día con ánimo y fuerza, son grandes y así se deben sentir, nunca sentirse menos por sus aparentes "discapacidades". También soy paciente de esclerosis múltiple hace casi año medio, estoy muy bien, pero soy consciente de que puedo llegar a tener los mismos síntomas que ustedes tienen, pero también los afrontaré con positivismo y altura. Gran video, grandes personas 😊😊
arisls
arisls:
Yo soy de México y ojala aqui hicieran videos así... Padezco artritis reumatoide y apesar que es una enfermedad común en mi país no existe información extensa al respecto, es muy triste!
florencia colombo
florencia colombo:
Fuertisimo, me llore todo. Admiración total por estas personas. Son un ejemplo.
Noemí Morís
Noemí Morís:
Me gusta el vídeo porque ves la experiencia de otra gente, que es parecido, pero no igual, a los síntomas que tengo yo. Es más, sin saberlo, tuve una hija. Además tengo epilepsia, y no es un efecto secundario, es otra enfermedad. Quizás con quien más me identifico es con Ramón Arroyo.
nothing
nothing:
Mucho animo y fuerza!!!!
Apoyaros en vuestros seres queridos!!!
Un fuerte abrazo y todo el cariño del mundo!! :)
Brenda liz Rosario ventura
Brenda liz Rosario ventura:
Tengo este diagnóstico hase un año, cuando me dio el primer brote fue traumático para mi, porque no sabía de que se referían nunca había escuchado esta enfermedad, pero reaccione de una manera positiva comense a investigar más aunque mi médico me explicó y me alimentado mentalmente, simplemente me indentifico con estas personas bendiciones.
Efra Landa
Efra Landa:
Son personas Guerreras, esas personas son las que mandan mensaje al mundo de decirles no se rindan ❤🙏🏻
Dibujo de Croquis
Dibujo de Croquis:
Excelente programa. Creo que la Esclerosis Lateral Amniotrófica debería ser abordada también por el programa.
Ehinatt Araya
Ehinatt Araya:
Yo tengo 24 años y tengo Esclerosis Múltiple hace 7 años, tengo esposo y estoy embarazada !! Si el amor lo es todo para salir adelante el que alguien te apoye y tengas un motivo para salir adelante !! Rendirse no es una opción !!
Psicooncologa Stefania Erazo
Psicooncologa Stefania Erazo:
Increible, me encanta este programa y que valientes, que inspiradores
Jóse Sándoval
Jóse Sándoval:
Yo tengo Sjogren, ver estos vídeos me hace sentir identificado, me gusta saber que hay mas gente que vive estas enfermedades particulares, pero echa para adelante.
María Martín
María Martín:
Qué valientes... y qué maravilla de personas.
carolina arroyo
carolina arroyo:
Muchas gracias por subir estos programas son muy interesantes
Grisel Pichardo
Grisel Pichardo:
Simplemente ame el video. Aveces bien aveces mal pero siempre luchando asi vivimos los escleroticos y siempre fuertes 💪💪
jess19
jess19:
Wao.. que historias tan interesantes, que bonito que compartieran esto para ayuda de muchos 🤗 abrazos
Ana Gabriela
Ana Gabriela:
33:3 "¿A quién no le pasa nada? y yo soy de las que las tengo".
me quedo con esa frase, es tal cual, dejemos de demonizar las cosas que anormalmente nos pasan a las personas y ayudemonos más, comprendamonos más, tengamos respeto por el Otro y Nosotros mismos, somos humanos y a todos nos puede llegar a pasar algo y nos deberiamos ayudar, buen video, saludos desde Paraguay🇵🇾❤
Mayda Girón
Mayda Girón:
Wow, personas con una fuerza de voluntad increíble! Muchis no podemos lidiar con un problemita menos podríamos sobrellevar tan positivamente una enfermedad!
A seguir adenlante campeones!👏💖
David Paulson
David Paulson:
Gracias Dr. Eugene en YouTube por todo lo que ha hecho en la vida. Acabo de hacerme la prueba y el resultado me confirmó herpes negativo. Seguiré contándole al mundo sobre el buen trabajo.
Ana M
Ana M:
Que valientes! Es muy interesante el caso de la dr. Walhs y su dieta en relación a la esclerosis múltiple
Lorenzo Miranda
Lorenzo Miranda:
Dios los bendiga y les de mas fuerzas sigan adelante son un ejemplo de vida gracias por su testimonio
Mafonso Mafonso
Mafonso Mafonso:
Me pasa algo curioso, tengo 18 años y desde los 13 he estado en evaluación médica porque he tenido constantes accidentes de este tipo, claro, ahora mientras miro el vídeo sé que tienen un nombre (brote). He estado hospitalizado muchísimas veces durante mi vida, la peor sin duda fue hace un año, la parte derecha de mi cuerpo se paralizó por completo y estuve en urgencias durante casi más de un mes. Actualmente estoy recuperándome de esto, he tenido que volver a aprender cosas nuevamente, como correr y eso, es chistoso, pero real.
Lo que menciono curioso es que nunca he tenido un diagnostico concreto, al ver este vídeo me alarmo un poco.
MARTHA PATRICIA TAMAYO SOTO
MARTHA PATRICIA TAMAYO SOTO:
Mi respeto y admiración ❗ para todos y todas ustedes por ser motivación en mi vida, gracias 🙏
ANGELA SAHONA HINOJOSA
ANGELA SAHONA HINOJOSA:
Me parece maravilloso cuando tienen una pareja q los acompañen con la nueva condición. Es una bendición.
Estibaliz Epv
Estibaliz Epv:
Que interesante saber de esto. Gracias a todos por el vídeo, nos hace ser menos ignorantes y más tolerantes con quienes la padecen.
Farinalda
Farinalda:
Emocionante. Muchas gracias gracias por la divulgación y mucho más a los participantes . Un abrazo
Lucia Roo
Lucia Roo:
es una enfermedad que me ha dado cosas positivas mentalmente! este video es exelente, la enfermedad a mi me hizo una mejor version de mi misma
Mar Aliz
Mar Aliz:
Gracias por hacer estos videos. Mil gracias a los participantes por la informacion y su valentia. Saludos desde Guadalajara Mex.
Bruno Spoty
Bruno Spoty:
Que buen video! Me toca vivirlo de cerca y se siente todo lo q dicen
Joaquin Arruga
Joaquin Arruga:
Muchas gracias x videos como este! Gracias a Él he conseguido comprender mejor a los que están a mi alrededor y poder ser de mejor ayuda!
Andrés
Andrés:
Saludos para toda la gente que sufre de enfermedades son unos guerreros.