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La Esclerosis múltiple es una enfermedad crónica de origen autoinmune que afecta al sistema nervioso central. Cada paciente desarrolla la enfermedad de forma distinta y debe ser tratado según sus circunstancias y situación. No es una enfermedad hereditaria y tampoco es contagiosa ni mortal. Los enfermos llevan una vida normal hasta que aparece un brote, que consiste en la aparición de varios síntomas (perdida de equilibrio, alteración de la visión, mareos, temblor…) y cuya duración es variable. Luego el brote desaparece y deja algunas secuelas, pero no se sabe cuándo volverá a manifestarse.
Agradecemos la colaboración de la Asociación de Leganés de Esclerosis Múltiple.
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Fredy Forero:
Lunita Musica:
Samanta Paul:
Edegaru Vesmar:
MegaObag:
Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera.
Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos <3
Yamile Hernández:
mushroomsoupist:
Yuli Mendoza:
Tinnovo Tinnovo:
Patricia Cacho:
noemí sanz:
Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.
Inglés con Alejandra:
macarena vergara:
Anderson Rodríguez:
Alfredo martinez:
arlove:
Mariela Horo:
ML Pi.:
Son admirables, la positividad y afán de superación que transmiten.
♥️♥️♥️♥️
Claudia Venegas:
Ana Lilián:
Cristina Otranto:
Sunshine Sedgwick:
Angi Seto:
Argelia:
rasvictor Albertos:
Aurelia Segura:
Maria de los Milagros Olmos Lara:
María Antonia Monroy:
sandra solorzano:
helmamleh:
A mi me la diagnosticaron hace 11 años, con 27, y sigo haciendo vida completamente normal.
Está muy bien que se le dé visibilidad a la enfermedad, pero hay que mostrar la realidad, todas las vertientes de la enfermedad, no sólo los peores casos
Jairo777:
arvillalon11:
† CypuK †:
Erika Alvarado:
Ejercicio, buena actitud, positivismo y buena alimentación, es la clave de el éxito 😄
Jesus Marichal:
Karla Preciado:
A.H Vaionalli:
Silvio Rodriguez Molina:
Mayte Gonçalves:
P.D: siendo que hace poco me han diagnosticado colitis ulcerosa, será que podrían hacer un programa de esta otra oportunidad de aprendizaje?
Helena Alarcón:
Me diagnósticaron está enfermedad después de haceme muchos exámenes por mi visión doble , fue terrible y algunas veces sueño cuando todo esté peor y no pueda cuidar más de mi hija de 8 años , nadie sabe esto , solo yo y un amigo al que le hice jurar por su madre que no diría nada .
Entonces cada día temo y trato que mi niña sea muy independiente para que no pase malos momentos cuando yo no pueda hacer algo por ella .
Andres R.:
Sandyan:
angeles rosas:
Celi:
Bego R:
Nos sirve para conocer la enfermedad y nos sentimos más cercanos emocionalmente con vosotros. 👋🏻👋🏻👋🏻
Jairo777:
Verenice Rosales:
Cecilia Ortiz:
Nanddy Con Dos D:
Mucho amor y empatía total hacia ella!
Killa Tedesqui:
Realmente hay que ser valiente para vivirlo y decirlo sin sentirte vulnerable 😘😘😘🙏🙏🙏
¡Le pido a Dios que pronto se encuentre una cura!
Isaac Cervantes.:
NewModelno16:
M H:
Noelia Lopez:
Y la gente que sufre de estas enfermedades tiene todo mi apoyo,respeto y admiración.
Me gustaría que hicierais un programa sobre la gente que vive fuera de su país, soy española viviendo en Canadá. Y creo que es interesante ver como se sienten las personas lejos de su familia y amigos, y lo duro que es nuestro día a día.
Noe Warrior:
LaMenorkina:
Anita Corrales Carrieri:
Las Mil Caras:
Daniela Bontempo:
Andrea:
Luchy Ques:
Jorge Fajardo:
Arthur Laquesis:
Elena Frias:
Nalorenamakeup Nancy Meza:
Remso perz:
Linda González:
Saludos desde México.
Katherine Loyola:
Me encanta que en general han recibido mucho apoyo de los demás y algo muy lindo y especial de sus parejas.
Kotoko:
Mari Saga:
Lorena Gutiérrez:
arisls:
florencia colombo:
Noemí Morís:
nothing:
Apoyaros en vuestros seres queridos!!!
Un fuerte abrazo y todo el cariño del mundo!! :)
Brenda liz Rosario ventura:
Efra Landa:
Dibujo de Croquis:
Ehinatt Araya:
Psicooncologa Stefania Erazo:
Jóse Sándoval:
María Martín:
carolina arroyo:
Grisel Pichardo:
jess19:
Ana Gabriela:
me quedo con esa frase, es tal cual, dejemos de demonizar las cosas que anormalmente nos pasan a las personas y ayudemonos más, comprendamonos más, tengamos respeto por el Otro y Nosotros mismos, somos humanos y a todos nos puede llegar a pasar algo y nos deberiamos ayudar, buen video, saludos desde Paraguay🇵🇾❤
Mayda Girón:
A seguir adenlante campeones!👏💖
David Paulson:
Ana M:
Lorenzo Miranda:
Mafonso Mafonso:
Lo que menciono curioso es que nunca he tenido un diagnostico concreto, al ver este vídeo me alarmo un poco.
MARTHA PATRICIA TAMAYO SOTO:
ANGELA SAHONA HINOJOSA:
Estibaliz Epv:
Farinalda:
Lucia Roo:
Mar Aliz:
Bruno Spoty:
Joaquin Arruga:
Andrés: